The following clones are available from RIKEN DNA Bank:
| Library Name | # Plates | Clone Numbers |
|---|---|---|
| 1-cell Unfertilized Egg | 61 | J0400A01 – J0460H12 |
| 1-cell Fertilized Egg | 61 | J0200A01 – J0260H12 |
| 2-cell Embryo | 51 | J0700A01 – J0750H12 |
| 4-cell Embryo | 51 | J1000A01 – J1050H12 |
| 8-cell Embryo | 51 | J0500A01 – J0550H12 |
| 16-cell Embryo | 31 | J0800A01 – J0830H12 |
| 16-cell Embryo | 51 | J0900A01 – J0950H12 |
| 3.5-dpc Blastocyst | 111 | J0001A01 – J0111H12 |
| Total Plates | 468 |
DNA DATA SHEET
| Name of clones : | Preimplantation Mouse Embryonic EST clones |
| Comments : | cDNA clones isolated from cDNA libraries constructed using oligo-dT primer and mRNA purified from unfertilized egg, fertilized egg, 2 cell stage, 4 cell stage, 8 cell stage, 16 cell stage or blastcyst stage C57BL/6J embryos. Single pass sequence data from 3′-end have been available from dbEST data base. |
| Locus symbol : | D (Chromosome No.) Ertd (clone No.) e |
| Chromosome location : | (798 clones have been mapped by Feb. 99; data available at The Jackson Laboratory’s Mouse Genome Informatics site (http://www.informatics.jax.org/) |
| Description of DNA insert : | mRNA purified from above-mentioned early mouse embryos was used to synthesize cDNA with oligo dT primer (Not I primer-adaptor from Gibco BRL). The double-stranded cDNA was ligated to Lone-linker LL-Sal3 and amplified by PCR. Following digestion with Sal I and Not I, the cDNA was size-selected by Size Fractionation Column (Gibco BRL). |
| Type of inserted DNA : | cDNA |
| Size of inserted DNA : | 1.5 kb on average |
| Vector : | pSPORT1 (Gibco BRL Life Technology) |
| Size of Vector : | 4,109 bp |
| Classification : | Plasmid |
| Cloning site excised by : | Sal I and Not I |
| Genetic markers : | ampicillinr |
| Host : | E. coli (DH10B) |
| Growth temperature : | 37 C |
| Medium and additives : | LB+ampicillin |
| Keyword : | pSPORT1, preimplantation mouse embryonic cDNA libraries, oligo dT primer, dbEST |
| Reference : | M.S.H. Ko et al. (2000) Large-scale cDNA analysis reveals phased gene expression patterns during preimplantation mouse development. Development 127 (8): 1737-1749. J.R. Kitchen et al. (1997) Systematic Analyses of Genes Expressed in 3.5 dpc Mouse Blastcyst. Abstracts of 1997 meeting on Mouse Molecular Genetics; p128. M.S.H. Ko et al. (1998) Sequencing and Mapping of Genes Expressed in Mouse Embryos from Preimplantation Stages (from Unfertilized Egg to Blastcyst). Abstracts of 12th International Mouse Genome Conference; B26. |
| Depositors : | Japan science and Technology Corporation and Wayne State University |
| Developers : | Dr. Hirofumi Doi and Dr. Minoru S. H. Ko |
| Restriction of distribution: | With Dr. Doi’s written consent and acknowledgement to Dr. Doi in the publications. (c,y) |
– – – – – – – – – – – – Japanese – – – – – – – – – – – –
マウス初期胚ESTクローンの提供について
| 提供制限 : | 樹立者に許可をとること。研究結果の発表時、謝辞に樹立者名を入れるこ と。 |
| 提供に必要な書類 : | 書式A, Cおよび D |
| 樹立者の連絡先: | 土居 洋文 |
- 書類の送付とお問い合わせ
- 書面をカラースキャンしたPDFファイルをemailにてお送りください。
紙面で公印またはサインが必要な場合は、後日、原本2部をご郵送ください。
なお、手続き完了した書類は、お送りいただいた方法でお届けいたします。 - 書類の送付先、問い合わせ先
〒305-0074 茨城県つくば市高野台3-1-1
理化学研究所バイオリソース研究センター (BRC)
遺伝子材料開発室
E-mail: dnabank.brc@riken.jp
TEL: 029-836-3612 (平日の9:00～12:00 / 13:00～17:00)
FAX: 029-836-9120 - 提供申込の前に、「申込書類の記入と送付」「ご利用にあたって」「遺伝子材料の品質管理」をご覧ください。
- 書式の詳細は「申込みに必要な書式」をご覧ください。
- 書面をカラースキャンしたPDFファイルをemailにてお送りください。
提供手数料、支払方法
- 提供手数料:（１株あたり)
非営利学術目的利用 9,460円 営利目的利用 18,920円 - 2023年4月1以降の提供手数料です。
- 「非営利学術目的利用」および「営利目的利用」の区分ならびに「提供手数料」は、「提供手数料と支払方法」をご参照ください。
- 別途、リソースの送料並びに箱代及びドライアイス代等が加算されます。
- 請求書は提供依頼書に記載された「担当者」に送付いたします。特別な様式の請求書・納品書・領収書を必要とされる場合は、予めその旨をご相談いただくようお願いいたします。請求書は遺伝子材料とは別に送付いたします。
- 提供手数料は指定の銀行口座にお振込みください。振込み手数料につきましては、依頼者負担にてお願い致します。
遺伝子材料提供の概要をご覧ください。
2013.04.01
2018.04.01
