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RIKEN BioResource Center DNA Bank Mail News （電子メール版)
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■ 学会参加報告
■ 論文紹介
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■■■ 学会参加報告 ■■■
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■ 日本遺伝学会第78回大会が、2006年9月25日（月）から27日（水）まで、つくば国際会議場（つくば市竹園2-20-3）において開催されます。
大会ホームページはこちら
https://www.brc.riken.jp/iden78/
ナショナルバイオリソースプロジェクトでは下記関連集会を開催します。シンポジウムならびにパネル展示では、理研BRCからも事業内容の紹介を行いますので、皆様、ご参加ください。これらの関連集会は一般に公開されており、学会参加登録も参加費も必要ないそうです。
■ 9月27日 (水)13:00 – 18:00
【シンポジウム】
「ナショナルバイオリソース・プロジェクト シンポジウム：これまでの
成果と今後の展望」
オーガナイザー：小林正智（理研ＢＲＣ）、吉木淳（理研ＢＲＣ）
エポカル中ホール300
■ 9月25日 （月）～9月27日（水） 09:00 – 17:00
【パネル展示】「ナショナルバイオリソースプロジェクト」
エポカル大会議室 101, 102
■ また、学会開催に先立ち、公開市民講座も開催されます。
9月23日（土）13:30 – 16:45
【公開市民講座】「あなたのそばの遺伝学」
エポカル中ホール200
■ 第65回日本癌学会学術総会では、理研BRCからも広報活動の一環として事業内容のパネル展示による紹介を行いますので、当該学会参加の皆様は是非お立ち寄り下さい。
【パネル展示】
期間：2006年9月28日(木)・29日(金)・30日(土)
場所：パシフィコ横浜（会議センター、展示ホールA・B）
学術総会ホームページはこちら
http://accessbrain.co.jp/cancer2006/
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■■■ 論文紹介 ■■■
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Funato N. et al., Common regulation of growth arrest and differentiation of osteoblasts by helix-loop-helix factors. Mol. Cell. Biol., 21, 7416-7428 (2001). PMID: 11585922.
細胞の分化は細胞周期の停止と組織特異的遺伝子発現を伴う。ヒトosteoblastであり癌抑制遺伝子p53を欠損するMG63細胞は、血清飢餓状態でCDK inhibitor p21の発現を伴うG1期細胞停止を誘導する。p21遺伝子プロモーターの活性化は、E2A (E12またはE47)ならびにコアクチベータ－CBPによって起こりp53とは独立であることが示されている。すなわち、MG63細胞では、p21遺伝子プロモーターをluciferaseにつないだレポーターがE12の発現によって活性化された。E12と同じくE2A遺伝子産物であるE47もp21-lucを活性化した。強制発現させたE12は、p21の発現を誘導し、DNA合成に伴うBrdU取込みを抑制した。 (T.M.)
■ 利用した遺伝子材料
pCMV-E47 (RDB3174)
pCMV-E12 (RDB3173)
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発行
理化学研究所・バイオリソースセンター
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2006.08.31
