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クロンテック社との、 蛍光タンパク質DsRed2とmCherryの学術利用目的の保存と提供に関するLIMITED USE LICENSE締結

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BRCからのお知らせ

ゲノム編集 CRISPR/Cas9


ゲノム編集

当開発室では、 標的遺伝子を切断・改変できるゲノム編集技術ツール( CRISPR/Cas9 ツール)を収集・提供しています。当開発室で提供する研究ツールの多くは、国内外の研究者によって作製され、研究成果が論文として報告されている実績あるリソースです。
理研BRCは、米国ブロード研究所から、非営利学術目的の研究に限り、CRISPR/Cas9システムを用いたゲノム編集技術ツールの寄託の受け入れ、ならびに提供の許諾を受けております。ゲノム編集技術ツールの提供のご依頼のみならず、ご寄託でのご利用もお待ちしております。

・Cas9発現プラスミド

Catalog number Name of clone Running title
RDB13130 T7-NLS hCas9-pA Cas9-poly(A) expressing improved plasmid.
  • 概要
    T7-NLS-hCAS9-pA は、poly A配列を付加することでCas9が安定して発現するin vitro転写用の発現プラスミドです。転写したCas9 mRNAと共に長鎖1本鎖DNAをマウスならびにラットの受精卵にインジェクション(Yoshimi, K. et al., 2016)、あるいはエレクトロポレーション(Miyasaka, Y. et al., 2018)することで、サイズの大きな外来遺伝子を高い効率でノックインすることに成功しています。
  • Depositor: Dr. Tomoji Mashimo
  • 論文
    Yoshimi, K., ssODN-mediated knock-in with CRISPR-Cas for large genomic regions in zygotes. Nat. Commun. 7: 10431 (2016). PMID 26786405.
    Miyasaka, Y., CLICK: one-step generation of conditional knockout mice. BMC Genomics 19 (1): 318 (2018). PMID 29720086.
  • プレスリリース
    マウス・ラット等の遺伝子改変効率を向上させる新しい技術を開発
Catalog number Name of clone Running title
RDB14419 T7-NLS-hCAS9(D10A)-NLS-pA

Cas9-poly(A) expressing improved plasmid.
RDB14420 T7-NLS-hCAS9(ver1.1)-NLS-pA

Cas9-poly(A) expressing improved plasmid.
RDB14421 T7-NLS-hCAS9(D10A_ver1.1)-NLS-pA

Cas9-poly(A) expressing improved plasmid.
RDB14657 T7-NLS-hCAS9-NLS-P2A-EGFP-pA

Cas9-poly(A) expressing improved plasmid.
RDB14658 T7-NLS-hCAS9-NLS-P2A-mCherry-pA

Cas9-poly(A) expressing improved plasmid.
  • 概要
    T7-NLS hCas9-pA (cat.# RDB13130)を改変したCas9-poly(A)発現プラスミドです。

 

Catalog number Name of clone Running title
RDB12994 pHTB Cas9 In vitro production of Cas9 mRNA.
RDB12999 pSPCiEF1>Cas9 Expression plasmid of Cas9.
  • 概要
    筑波大学の笹倉靖徳先生等により開発された、カタユウレイボヤ実験用Cas9-poly(A)発現プラスミドです。
  • 論文
    Sasaki, H., CRISPR/Cas9-mediated gene knockout in the ascidian Ciona intestinalis. Dev. Growth Differ. 56 (7): 499-510 (2014). PMID 25212715.

 

・ゲノム編集効率検証用プラスミド

Catalog number Name of clone Running title
RDB13948 p2color Genome editing tool for confirming the activity of CRISPR/Cas9 system.

Depositor: Dr. Fumihiro Sugiyama
References and Related Articles:

  • Hasegawa, Y., Generation of CRISPR/Cas9-mediated bicistronic knock-in ins1-cre driver mice. Exp. Anim. 65 (3): 319-327 (2016). PMID 27053096.

Catalog number Name of clone Running title
RDB13532 pCAG-EGxxFP Plasmid clone for validation of sgRNA on double strand breaks by observation of green fluorescence.
  • 概要
    大阪大学の伊川正人先生等により開発され寄託された、蛍光強度を利用したゲノム編集効率を評価することができるベクターです (Mashiko, D. et al., 2013)。ゲノム編集を導入したい標的配列をPCRにより増幅した後、EGFP配列中に組込みます。このクローンとCas9発現クローン、ならびにガイドRNA発現プラスミドを同時に動物細胞に導入すると、標的配列の二本鎖DNAの切断に伴い、EGFP配列が修復されて緑色蛍光を生じます。
  • 論文
    Mashiko, D. et al., Generation of mutant mice by pronuclear injection of circular plasmid expressing Cas9 and single guided RNA. Sci. Rep. 3: 3355 (2013). [PMID: 24284873]

 

Catalog number Name of clone Running title
RDB12261 pBR-lacZ alpha Plasmid clone for quantitative assay for genome editing at endogenous genomic loci.
  • 概要
    理化学研究所生命システム研究センター(QBiC)の久野悠先生等により開発され寄託された、青色・白色コロニーの出現比率によってゲノム編集効率を評価できるベクターです (Hisano, Y. et al., 2013)。ゲノム編集を試行後、標的配列をPCRにより増幅し、本クローンのlacZをコードする塩基配列中に挿入します。この際、増幅した配列がインフレームになるように設計して作製したクローンを用いて大腸菌を形質転換し、X-gal、IPTG、アンピシリンを添加した寒天培地に播種すると、増幅した標的配列が野生型アレルであれば青色コロニーが、編集が起こり読み枠にズレが生じた場合は、白色コロニーが出現します。
  • 論文
    Hisano,Y. et al., Quantitative assay for TALEN activity at endogenous genomic loci. Biology Open, 2, 363-367 (2013). [PMID: 23616919]

 

・遺伝子挿入用ドナーベクター

Catalog number Name of clone Running title
RDB15409 pBaitD-gap43-linker-EGFP Donor plasmid for targeted insertion into the gap43 locus of Japanese medaka by the BaitD system.

Depositor: Dr. Masato Kinoshita

References and Related Articles:

  • Murakami, Y., An efficient system for homology-dependent targeted gene integration in medaka (Oryzias latipes). Zoological Lett. 3: 10 (2017). PMID 28694996.

Catalog number Name of clone Running title
RDB13480 pCS2P-tyr-mCherry-donor Donor vector for integrating mCherry into zebrafish tyrosinase locus.
RDB13481 pCS2P-krtt1c19e-linker-eGFP-mut-donor Donor vector for integrating eGFP mutant into zebrafish krtt1c19e locus
  • 概要
    理化学研究所生命システム研究センター(QBiC)の久野悠先生等により開発され寄託された、ゲノム編集技術を応用して外来遺伝子を導入するためのノックイン用マーカーです (Hisano, Y. et al., 2015)。 RDB13481はゼブラフィッシュの表皮細胞に発現するケラチンをGFPによって可視化することができます。
  • 論文
    Hisano, Y. et al., Precise in-frame integration of exogenous DNA mediated by CRISPR/Cas9 system in Zebrafish. Sci Rep. 5: 8841 (2015). [PMID: 25740433]

 

Selection marker Attached tag at the C-terminus
mClover mCherry2 S tag-3FLAG
Neo pMK277 (cat.# RDB13920) pMK280 (cat.# RDB13923) pMK283 (cat.# RDB13926)
Hygro pMK278 (cat.# RDB13921) pMK281 (cat.# RDB13924) pMK284 (cat.# RDB13927)
Bsr pMK279 (cat.# RDB13922) pMK282 (cat.# RDB13925) pMK285 (cat.# RDB13928)
  • 概要
    国立遺伝学研究所の鐘巻将人先生等により開発さた、ゲノム編集技術を応用して蛍光タンパク質遺伝子や薬剤耐性遺伝子をゲノムに導入するためのノックイン用マーカーです。
  • 論文
    Natsume, T., Rapid protein depletion in human cells by auxin-inducible degron tagging with short homology donors. Cell Rep. 15 (1): 210-218 (2016). [PMID: 27052166]

 


・ゲノム編集リソースのご寄託をお願いいたします

ここ数年で劇的な進歩を遂げているゲノム編集技術は、基礎研究、応用研究問わず、生命科学を支える核となる技術の一つにまで発展してきました。それに伴って、ゲノム編集リソース開発者への分与依頼が増加することが予想されます。リソースを研究者間で共有することによって、実験の再現性が検証され、新しい研究成果へと繋がります。しかしながら、分与にかかる作業は個々の研究者の大きな負担となっております。当開発室に寄託していただくことで、分与にかかる負担を軽減し、研究活動に専心していただくことができます。是非ともリソースの寄託をご検討いただきますようお願い申し上げます。

「寄託・譲渡の申込み」をご覧ください。

(GRP0024j 2015.12.26 N.N.)

2018.10.18